猴白介素2檢測試劑盒是主要由巨噬細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞產生，具有多種復雜生理功能的多肽類細胞因子。在機體發(fā)生炎癥反應或感染時，病毒、內毒素、腫瘤壞死因子等多種細胞因子可誘導機體產生IL-6。猴白介素2檢測試劑盒生物學作用主要體現(xiàn)在誘導B細胞分化產生免疫球蛋白，促進T細胞增殖生長，增強血細胞的分化及其抗瘤效應，促進骨髓造血干細胞增殖等。

　　猴白介素2檢測試劑盒檢測程序：

　　1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。

　　2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

　　3.每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。

　　4.洗板：同前。

　　5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。

　　6.洗板：同前。

　　7.每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。

　　8.每孔加入100ul終止液混勻。

　　9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

　　猴白介素2檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

　　1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

　　5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。